Dr. Ronald Worton

Dr Worton2La version française suit.

For 60 years Muscular Dystrophy Canada has been dedicated to finding a cure and funding research for neuromuscular disorders.  Throughout our history and with the support of our donors and healthcare partners we have funded leading Canadian researchers and international research projects.  This has led to advancements in treatments and has helped Canadians affected with neuromuscular disorders live longer, more enriched lives.

One of the biggest breakthroughs came in 1987.  Dr. Ronald Worton, renowned medical researcher and founding CEO of the Ottawa Hospital Research Institute, and his team at The Hospital for Sick Children located the casual gene for Duchenne and Dr Worton3Becker muscular dystrophies. This discovery has led to further research and clinical trials to find treatments and cures, and better diagnosis practices. It was also groundbreaking to find that both Duchenne and Becker muscular dystrophies are caused by a mutation on the same gene, though the mutations are different.

In April 2014, Dr. Worton will be inducted into the Canadian Medical Hall of Fame.

Click here to read more about Dr. Worton.

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Dr Worton2Depuis 60 ans, Dystrophie musculaire Canada se consacre à trouver un moyen de guérir les maladies neuromusculaires et finance la recherche en ce sens. Au cours de notre histoire, et avec le soutien de nos donateurs et partenaires du domaine de la santé, nous avons soutenu financièrement des chercheurs canadiens de premier ordre ainsi que de grand projets internationaux qui ont permis de réaliser de grands progrès dans le traitement de ces maladies et d’aider les personnes qui en sont atteintes à vivre mieux et plus longtemps.

L’une des percées les plus importantes s’est produite en 1987, lorsque le Dr Ronal Worton, chercheur médical renommé et premier chef de la Dr Worton3direction du Ottawa Hospital Research Institute, et son équipe du Hospital for Sick Children ont localisé le gène à l’origine des dystrophies musculaires de Duchenne et de Becker. Cette découverte a mené à d’autres recherches et à des essais cliniques en vue de mettre au point de nouveaux traitements thérapeutiques et curatifs et de meilleures pratiques diagnostiques. Le fait de découvrir que ces deux formes de dystrophie musculaire étaient causées par des mutations différentes dans un seul et même gène allait aussi donner un élan important à la recherche en ce domaine.

En avril 2014, le Dr Worton sera intronisé au Temple de la renommée médicale canadienne.

On trouvera plus d’information (en anglais) sur le Dr Worton au : http://ow.ly/uACeg

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